Klinefelter


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Sie haben von Ihrem Arzt / Labor den Befund "Klinefelter-Syndrom" erhalten ? - Dann freuen wir uns, dass Sie im Verlauf Ihrer Recherchen den Weg zu unserem Verein.....


......Klinefelter-Syndrom Schweiz (KS-CH)


gefunden haben.

Unserem Verein ist es ein grosses Anliegen, dass Sie als Träger, Eltern oder werdende Eltern eines KS-Kindes, Partnerin eines Trägers, etc. seriös über das Klinefelter-Syndrom (KS) infomiert werden. Ältere Fachbücher aus dem Bereich der pränatalen (vorgeburtlich) Diagnostik beinhalten zum Teil haarsträubende Aussagen.

Unsere Seiten bieten Ihnen nebst dem Vereinsbeitritt selbstverständlich zahlreiche Informationen zum Klinefelter-Syndrom und verschiedenste Anlaufstellen für eine Beratung:

  • die Kontaktstelle unseres Vereins
  • KS-Träger, Eltern von KS-Trägern, Partnerinnen und weitere Betroffene
  • Ärzte, bei denen wir KS-Träger in "Behandlung" sind
  • Links zu unseren Partnervereinen im angrenzenden Ausland


Wir als Verein vertreten die Meinung, dass ein Arzt die medizinische Seite des "Problems" abdecken kann und wir den Austausch und die gegenseitige Hilfe unter Direktbetroffenen.

In diesem Sinne.... ...durchstöbern Sie unsere Seiten.


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