Ziele des Vereins
Die Ziele des Vereins können Sie den Statuten entnehmen. Die sprachlichen Schranken haben auch wir noch nicht überwunden, bemühen uns aber, den "Rööschtigraben" zuzuschütten und jeweils eine Kurzversion der Website in die restlichen Landessprachen zu übersetzen.

Mitglieder des Vereins
Aktuell zählt der KS-CH ca. 40 Mitglieder, doch wir hoffen auf eine stetig steigende Anzahl Vereinsmitglieder, die sich aus KS-Trägern, Partnerinnen, Eltern von KS-Trägern, Fachleuten und Interessierten zusammensetzen.

Vorstand
Der Vorstand setzt sich aktuell aus sechs Mitgliedern zusammen, zwei KS-Träger, Vater eines KS-Jungen, unsere Vereinsärtzin sowie zwei BeisitzerInnen. Kontakt zum Vorstand kann direkt, telefonisch oder via E-Mail aufgenommen werden. Die Adressen finden Sie unter dem Menupunkt "Vorstand".

Kontaktadressen
Unser Vereinsvorstand vermittelt Kontakte zu Betroffenen, KS-Trägern, Eltern von KS-Jungen sowie Partnerinnen, welche sich bereit erklärt haben, Auskunft bzw. ihre Erfahrungswerte über das KS-Syndrom weiter zu geben. Medizinische Fragen beantwortet unsere Vereinsärztin, Frau Dr. Sylvia Gschwend direkt.